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n'obtient la scission qu'avec de la potasse alcoolique très 
concentrée, à 200°, en tube scellé; on retire de l’acide 
benzoiqueet un produit fondant à 185°-185°, qui est pro- 
bablement un hydrocarbure, mais les rendements sont 
mauvais, et le produit d’une purification difficile. 
ISODYPNOPINACOLINE 7. 
La séparation de cet isomère est une opération difficile ; 
pour y arriver au moyen des produits obtenus par préci- 
pitation des liquides mères de l’isomérisation au soleil, 
il faut avoir soin de les purifier par des lavages répétés à 
l'alcool froid, puis des eristallisations dans ce véhicule. 
On isole ensuite l’isomère y en le faisant cristalliser par 
évaporation de sa solution éthérée; on obtient ainsi 
d'énormes cristaux vitreux que l’on peut séparer méca- 
niquement. Le même procédé de séparation peut servir 
pour séparer les deux isomères y et 5, si ce dernier ne se 
trouve pas en proportion trop considérable. 
Ce corps cristallise très bien de l'alcool, mais je ne 
sais s’il ne se transforme pas au sein de ce dissolvant. La 
cristallisation par évaporation de l’éther est la plus avan- 
tageuse. Il fond à 479°-180°; c'est un simple isomère 
des dypnopinacolines précédemment décrites. 
Substance. . . 0,5015 
KE 0,2808 
1,6408 
Oe en 0,0102 
0,0018 Calculé pour 
CU 
H JR a 6,22 6,10 
e 89,92 90,14 
