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Benzène 148,8646 Congélation 1°,508 
Substance 0,2262  Congélation 1°,502 M. 370 
5 1,163 _ 566 
0,5404 1°,026 377 
0,6746 0°,837 559 
0,8228 0°,715 348 
0,9770 0°,580 316 
La solution alcoolique de lisodypnopinacoline y se 
transforme en f sous l'influence des rayons solaires. 
our l’action de l'acide chlorhydrique, il y aurait à 
répéter ce que j'ai dit au sujet de l’isomère Ê. Quant au 
zinc-éthyle, il donne des produits gommeux dont il ne 
m'a pas été possible de faire l'étude. La potasse à 1 °, 
après ébullition de six à huit heures donne l’isomère =. 
Dans d’autres conditions, que je ne suis pas parvenu à 
préciser, le même réactif paraît provoquer la formation 
d'un autre produit se présentant en belles aiguilles fon- 
dant à 172. 
Dans cette note, j'ai décrit quatre nouveaux isomères 
des dypnopinacolines et je suis arrivé au moyen de l’iso- 
mère 5 à une nouvelle synthèse du benzène. Le nombre 
des isomères que j'ai décrits s'élève donc à neuf. Dans 
une prochaine communication, j'aurai l'honneur de pré- 
senter à l’Académie l'étude d’isomères nouveaux, plus 
intéressants au point de vue du but que je poursuis. Cela 
fait, les grandes lignes de mon travail seront indiquées 
et je pourrai m'occuper de l'étude de l’une ou l'autre 
synthèse que je n'ai fait qu'ébaucher. 
Université de Gand. Laboratoire de recherches. 
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