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Ensuite l’auteur a fait réagir l’hydroquinone ordinaire 
sur la thymoquinone et la thymohydroquinone sur la 
quinone. 
Les deux produits ont encore été identiques entre eux : 
ils fondaient à 156° et se décomposaient en thymoqui- 
none et hydroquinone. | 
Enfin, le troisième couple de réactions a été celui de la 
toluhydroquinone avec la thymoquinone et de la thymo- 
hydroquinone avec la toluquinone; il a donné aussi des 
produits identiques fondant à 87°-88° et se décomposant 
de la même manière. 
L'auteur conclut de ces résultats, avec une sage réserve 
il est vrai, à la constitution atomique des quinhydrones. 
Il fait remarquer lui-même que toujours la quinone infé- 
rieure enlève les 2H à la quinone supérieure lors du 
dédoublement de la molécule; ensuite, il établit par la 
cryoscopie et par l’ébullioscopie que les quinhydrones 
sont déjà dissociées dans leurs dissolvants et que, par con- 
séquent, elles n’existent, comme composés complets, qu’à 
létat solide. Ce fait me paraît les rapprocher beaucoup 
des combinaisons dites moléculaires; aussi, bien que je 
n'hésite pas à proposer l'insertion du travail de l’auteur 
dans le Bulletin de la séance en considération des faits 
nouveaux, bien observés, qu’il contient, je dois déclarer 
que ceux-ci ne sont pas de force à étayer une conviction 
au regard de la structure des quinhydrones. » 
M. L. Henry, second commissaire, se rallie à l'avis de 
M. Spring. En conséquence, la Classe décide l'impression 
dans le Bulletin de la note de M. A. Biltris. 
