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Selon la proportion de CH;CI en CH < NO,’ cette 
augmentation devrait être de 57,29 seulement. 
Un éloignement plus considérable des radicaux CI et 
NO» dans la molécule, déjà linterposition d'un chai- 
non > CH, dans le système chloro-nitré 
z RINO» 
— C- CI 
l 
fait disparaître, sinon totalement, du moins en grande 
partie, l'influence volatilisante. C’est ce que démontre le 
chloro-nitro-propane bi-primaire CICHo-CHo-CHo (NO9) (*). 
Ce produit bout sous la pression ordinaire à 197°; son 
isomère bout au contraire à 472. 
CH,CI — CH, - CH, (NO) 197° 
CH; — CHCI - CH, (NO,) 172 
La différence 25° dépasse considérablement la diffé- 
rence que lon constate, notamment dans les dérivés 
chlorhydriques, à l'étage Cz, outre un dérivé primaire el 
un dérivé secondaire 
CH,CI — CH, - CH, 46° 
CH, — CHCI ~ CH, 37° 
où la différence est 9 seulement. 
B. Les dérivés poly-chloro-nitrés permettent de résoudre 
la question de la relation de cette influence volatilisante 
avec la quantité atomique des radicaux Cl et NOa. 
() Voir plus loin ma notice Sur les dérivés tri-méthyléniques. 
