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haloïde. Le chloro-bromure de tri-méthylène (*) CHCl 
- CH: - CHBr renferme les deux systèmes CH,CI et 
CH,Br dans la même situation, mais inégalement actifs. 
J'ai précédemment (**) mis à profit cette différence d’ac- 
tivité pour former le nitrile CHCl - CH: - CH: - CN 
chloro-butyrique primaire, par la réaction de ce com- 
posé sur une molécule unique de KCN. 
Dans les mêmes conditions, en présence d’une quantité 
de réactif de nature à attaquer seulement CHoBr, j'ai 
obtenu quelques autres dérivés intéressants. 
Chloro-iodure de tri-méthylène. 
CH,CI - CH, — CHI. 
On fait réagir, dans un appareil à reflux, sous une 
spirale, au bain d’eau, molécules égales de chloro-bro- 
mure de tri-méthylène et d’iodure potassique ou sodique 
dans l'alcool éthylique ou méthylique. Les meilleurs 
résultats s'obtiennent à l’aide de l’iodure sodique et de 
l'alcool méthylique. La précipitation de NaBr est rapide. 
Le produit brut se constitue de trois corps distinets : 
a) CsHe < Br’ éb. 142°, qui a échappé à la réaction; 
PPS D 
C) Le chloro-bromure de tri-méthylène m'a été fourni à partir de 
1884 par la maison Kahlbaum qui a eu l'obligeance d'en faire fabri- 
quer à ma demande. Depuis cette époque, ce composé est devenu 
commercial et a figuré dans le catalogue de cet établissement si im- 
portant et si hautement remarquable par l'excellence de ses produits. 
Le ehloro-bromure de M. Kahlbaum était très pur ; il bouillait, en 
presque totalité, à 142 sous la pression de 757-758 millimètres. 
(C) Comptes rendus, t. CI, p. 1158 (année 1885;. 
