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b) Il s'obtient également par la réaction du chloro- 
bromure de tri-méthylène sur l’azotate d'argent, à molé- 
cules égales, dans l’alcool. 
On a chauffé au bain d’eau, dans l’appareil à spirale, 
50 grammes de chloro-bromure et 52 grammes d’azotate 
argentique, finement pulvérisé, avec trois fois et demie 
environ le même volume d'alcool à 95 °/,. 
La réaction est rapide. Il se précipite d’abord du bro- 
mo-nitrate argentique qui est blanc, lequel devient jau- 
nâtre alors que la réaction est complète et que tout le 
nitrate est transformé en bromure. 
On chasse la plus grande partie de l'alcool par la distil- 
lation et l’on précipite le produit par l’eau pour le dessé- 
cher ultérieurement à l’aide de CaCl. 
Le chloro-nitrate de tri-méthylène constitue un liquide 
incolore, à odeur faible, insoluble dans l’eau; il bout 
à 175° sous la pression de 765 millimètres, en se décom- 
posant légèrement. 
Le chloro-nitrate d'éthylène CICH, - CH(NO;) bout à 
149°-150°. 
Chloro-acétate de tri-méthylène. 
CICH,- CH, CH,(CH:0,). 
Ce corps résulte de l’action du chloro-bromure de tri- 
méthylène sur l'acétate potassique, dans l'alcool. On prend 
molécules égales de chacun de ces composés. 
50 grammes de chloro-bromure et 31 grammes d’acétate 
pur ont été chauffés au bain d’eau avec 2 1/ volumes 
d'alcool à 95 °/,, dans un appareil à reflux, pendant envi- 
ron dix heures. 
La réaction est plus lente qu'avec le cyanure où le 
sulfo-cyanure de potassium ; le potassium existe en effet 
