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drique n'allant pas dans ce cas au delà d'une éthérification 
partielle, il l’est moins pour le dérivé tri-méthylénique, 
l'acide chlorhydrique déterminant, suivant la masse qui 
en est présentée et la durée de la réaction, une éthérifica- 
tion partielle ou totale. Cela étant, il est difficile d'éviter, 
lors de la préparation de la mono-chlorhydrine tri-méthy- 
lénique, la formation du bichlorure de tri-méthylène 
CH,CI - CH - CH,CI, ce qui est à la fois une complication 
et une perte. 
Dans ma pensée, le chloro-acétate de tri-méthylene, 
intermédiaire entre le chloro-bromure et la mono-chlor- 
hydrine tri-méthylénique, donnerait aisément ce dernier 
produit par sa décomposition à l’aide de l'eau. 
J'ai donc soumis à l’action de l’eau en grande quantité 
dans un appareil à reflux, au bain d’eau, le chloro-acé- 
tate de tri-méthylène. La décomposition est aisée, et après 
quelque temps tout produit insoluble à disparu ; après la 
saturation de l'acide acétique formé, le produit chlorhy- 
drique a été extrait par l’éther. Je n'ai pas pu en retirer 
de la mono-chlorhydrine CH,CI - CH, - CHa(OH). I est 
probable qu'il se forme des produits de condensation. 
X 
DÉRIVÉS SULFOCYANIQUES. 
Chloro-sulfocyanate de tri-méthylène CICH, - CHo - CHo 
(CHS). Il résulte de la réaction du chloro-bromure de 
tri-méthylène sur le sulfocyanate de potassium dans l'al- 
cool, à molécules égales. 
Réaction rapide et nette. 
Ce corps constitue un liquide incolore, insoluble dans 
leau, bouillant sous la pression ordinaire à 222°-225°. 
Sa densité à 19°,5 est égale à 1,226. 
