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Di-suifocyanate de tri-méthylène (CNS)CH, - CH, - CH, 
(CNS). Ce corps résulte de la réaction du bi-bromure de 
tri-méthylène sur le sulfocyanate de potassium, deux mo- 
lécules dans l'alcool. Réaction rapide. L'eau précipite du 
liquide alcoolique, en dissolvant le bromure potassique 
formé, une huile incolore qui, desséchée, se prend à la 
longue en gros cristaux prismatiques, fusibles à 17°,5. 
Il est à remarquer que le sulfocyanate d’éthylène 
(CNS)CH, - CHa(CNS) fond à 90° seulement. 
Ce produit tri-méthylénique a été signalé en 1890 par 
M. L. Hagelberg (Bulletin de la Société chimique de Berlin, 
t. XXIII, p. 1085), qui l’obtint dans les mêmes condi- 
tions. Il fond, suivant cet auteur, à 25°. 
Propane chloro-nitré bi-primaire. 
CIH,C - CH, — CH, (NO.). 
Dans son mémoire classique Sur les dérivés nitrés (*), 
M. Victor Meyer constate déjà l’inertie des éthers chlor- 
hydriques, dans les conditions ordinaires, sur l’azotite 
d'argent, alors que les éthers iodhydriques réagissent si 
intensément. 
J'ai mis ce fait à profit pour obtenir le chloro-nitro- 
propane CICH, - CH: - CHa(NO) bi-primaire. 
Le chloro-iodure de tri-méthylène ne réagit pas sur 
l’azotite d’ argent dans l’éther; il est nécessaire de chauffer 
au delà du point d’ ébullition de celui-ci. On opère dans 
un appareil à reflux; le mieux est sous un or en 
Spirale. 
C) Liebig's Annalen, t. CLXXI, pp. 1 et suivantes. 
