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Il m'a paru intéressant de chercher à obtenir quelques 
quinhydrones mixtes, dérivant d'une quinone et d’une 
hydroquinone de nom différent et de faire agir, par 
exemple, tantôt hydroquinone sur un homologue de la 
quinone, tantôt l'hydroquinone homologue de même 
nom sur la quinone. De la comparaison des produits 
obtenus ainsi par des voies différentes et qui devaient 
avoir la même composition centésimale, de leur identité 
ou de leur différence pouvaient résulter des indications 
précieuses sur la constitution atomique ou moléculaire 
des quinhydrones. 
C’est le résultat de ces recherches que j'ai l'honneur 
de soumettre à l’Académie. 
Action de l'hydroquinone ordinaire sur la toluquinone. 
Lorsqu'on mélange des solutions aqueuses équimolécu- 
laires d'hydroquinone ordinaire et de toluquinone, le 
liquide devient fortement rouge, mais rien ne précipite. 
On extrait alors par l’éther ; après distillation de ce der- 
nier, il reste un produit vert noirâtre qu'on recristallise 
du même dissolvant; on obtient ainsi une substance cris- 
talline possédant l’aspect métallique, et qui est rouge 
par transparence, d’un vert bronzé par réflexion. 
Quand on essaie de la purifier davantage ie recristal- 
lisation répétée de l’éther, on remarque qu'à par tir de 
la seconde cristallisation le point de fusion des cristaux 
obtenus baisse graduellement et que le produit s$ s’altère 
dans la même mesure. Il importe donc de ne se servir 
dans la préparation de ce corps que de matériaux bien 
purs. J'ai toujours purifié avec soin la toluquinone mise 
