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en œuvre par distillation dans un courant de vapeur d’eau 
et sublimation subséquente. L'hydroquinone a été subli- 
mée également. 
La substance destinée à l'analyse a été rapidement 
recristallisée de l’éther chaud, puis finement pulvérisée 
et mise pendant vingt-quatre heures dans un exsiccateur 
sur de la paraffine. Après une nouvelle pulvérisation, elle 
fut encore laissée sur la paraffine pendant le même temps. 
L'analyse de ce composé demande à être faite avec quel- 
ques précautions; il montre, en effet, une tendance 
marquée à se charbonner; pour obtenir une combustion 
totale, il convient de mélanger le produit à de l’oxyde de 
cuivre et de conduire l'opération très lentement. En opé- 
rant dans un courant d'oxygène, j'ai obtenu les résultats 
suivants : 
Oer, 1980 de substance ont donné 08",48753 de CO, 
et 0er,0947 H,0; 
soit 
Calculé pour C,53H4904. 
08,1329 C ou 67,12 °/, C : 67,24 °/, 
080105 Hou 5,50 °/, H: 5,17°/, 
O : 27,58°/, (par différence) O : 27.59 °/, 
Ce corps fond à 134°. Il se dissout dans l’eau, l'alcool, 
Péther, très peu dans le benzol. Sa préparation montre 
qu'on ne saurait le considérer comme un mélange de to- 
luquinhydrone simple et de quinhydrone ordinaire, 
mélange qui se produirait par réduction partielle de la 
toluquinone et oxydation simultanée de l’hydroquinone 
ordinaire. En effet, s’il s'était produit de la quinhydrone 
ordinaire, comme celle-ci est presque totalement insoluble 
