( 290 ) 
dans l’eau (*), elle aurait dù précipiter, contrairement à 
ce qui a été observé. Le produit que j'ai obtenu ne pou- 
vait donc être que la quinhydrone mixte résultant de 
l'union de l’hydroquinone à la toluquinone. 
Cette quinhydrone se forme encore par un phénomène 
analogue à celui que Liebermann a observé pour la thy- 
moquinhydrone simple (**), quand on broie dans un mor- 
tier des quantités calculées de ses constituants : on voit 
alors, rien qu’au contact déjà, la masse devenir violette, 
puis verdàtre, et finalement on obtient une poudre qui 
fond à 151°. De même, si l’on sublime dans un même 
récipient de l'hydroquinone ordinaire et de la toluquinone, 
leurs vapeurs se combinent et il se dépose de petits eris- 
taux verts de la quinhydrone en question. 
Cette substance, exposée à l'air, s’altère assez rapide- 
ment; il y a perte de quinone et il apparait des points 
blancs d'hydroquinone; en flacon fermé, elle se conserve 
facilement. Chauffée, elle fond en un liquide brunàtre et 
se sublime en partie inaltérée; on peut accentuer la 
décomposition, sans toutefois la rendre complète, en 
sublimant dans un courant d'air sec : le dédoublement se 
fait exclusivement en toluquinone et en hydroquinone 
ordinaire, faciles à caractériser par leurs points de fusion. 
Par distillation dans un courant de vapeur d'eau, la 
quinhydrone se dédouble aussi, totalement cette fois, en 
toluquinone qui est entrainée et en hydroquinone qui 
reste. 
Lorsqu'on chauffe ce composé avee du benzol en tube 
mmniet 
(*) LIEBERMANN, Berichte, t. X, pp. 1614 et suiv. 
(*) Berichte, t. XVIIL, p. 3196, note. 
