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scellé au bain-marie, il se dissout et par refroidissement 
on voit hydroquinone se séparer incolore; mais contrai- 
rement à ce qui a lieu pour la quinhydrone ordinaire (*), 
il wy a pas de recombinaison ultérieure, pas de refor- 
mation de la quinhydrone mixte. 
Action de la toluhydroquinone sur la quinone ordinaire. 
J'ai préparé l’hydroquinone dont je me suis servi dans 
cette expérience en réduisant par l’anhydride sulfureux 
la toluquinone pure et je l'ai recristallisée plusieurs fois 
du xylol bouillant. La quinone avait été sublimée. L'opé- 
ration se fait absolument comme pour le cas de l'hydro- 
quinone ordinaire et de la toluquinone. Le produit a 
absolument le même aspect que la quinhydrone qui vient 
d'être décrite. Purifié et desséché comme elle, il a donné 
à l’analyse les nombres que voici : 
0er,2097 de substance ont donné 06,5166 de CO, 
et 08r,0990 H,0; 
soit 
Calculé pour C‚sHl, „Os. 
08,1406 C ou 67,05 °/, C : 67,24 °]; 
0s 0110 Hou 5,25°/, H: 5,17% 
O : 97,70 °/, O : 27,59 °/, 
Ce corps se forme aussi en broyant ensemble de la 
toluhydroquinone et de la quinone ordinaire ou en les 
sublimant dans un même ballon. 
Il présente le même point de fusion que la quinhydrone 
C) Cp. LIEBERMANN, Berichte, t. X, p. 1615, note. 
