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précédente (151°); il a les mêmes solubilités„et identi- 
quement toutes les mêmes propriétés. Il se sublime 
comme elle en se décomposant partiellement, et lorsqu'on 
opère dans un courant d’air sec, on constate que le dédou- 
blement engendre les mêmes produits que pour le com- 
posé que nous venons d'étudier; en effet, la quinone qui 
se dépose dans les parties froides du tube où se fait l'expé- 
rience, se montre être exclusivement formée de tolu- 
quinone pure, tandis que les cristaux blancs qui tapissent 
la partie du tube la plus rapprochée de la nacelle ne sont 
que de l’hydroquinone ordinaire et fondent à 169°. Par 
distillation dans un courant de vapeur, ce sont encore ces 
deux substances et elles seules que l’on obtient. 
Mais dans ces expériences, le dédoublement a lieu sous 
l'influence de la chaleur et l’on pouvait se demander si 
son intervention ne favorisait pas la production de la 
toluquinone, laquelle est plus volatile que la quinone 
ordinaire. Il fallait done chercher à dédoubler la quin- 
hydrone qui nous occupe, à froid, sans aucune élévation 
de température. Dans ce but, je lai dissoute dans l’eau : 
si, comme on l’admet, les quinhydrones sont pour le moins 
partiellement dissociées en solution, je devais avoir dans 
le liquide une certaine quantité de toluquinone et d’hydro- 
quinone ordinaire libres, en admettant, bien entendu, que 
la décomposition eût lieu dans le même sens que tantôt. 
En extrayant alors par le benzol, qui ne dissout les 
hydroquinones qu’en quantité très faible, ee dissolvant 
contiendrait un excès de toluquinone. 
Les faits ont confirmé pleinement ces prévisions. Après 
l'évaporation spontanée de la solution benzolique ainsi 
obtenue, il est resté quelques cristaux bronzés de la 
quinhydrone mise en œuvre et tout autour une multitude 
