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de petits cristaux jaunes, qui n'étaient que de la toluqui- 
none pure. 
Dans la solution aqueuse devait nécessairement rester 
un excès d’hydroquinone. Je l'ai épuisée par léther. 
L'évaporation spontanée de ce dissolvant a produit une 
faible quantité de la quinhydrone mixte et d’abondantes 
aiguilles blanches, formées d’hydroquinone ordinaire, 
dont elles avaient le point de fusion exact (169°). 
Ces faits démontrent clairement que le produit de 
l’action de la toluhydroquinone sur la quinone est iden- 
tique à celui qui résulte de l’union de l’hydroquinone 
ordinaire à la toluquinone; en outre, que ce produit se 
décompose toujours de la même facon, notamment en 
toluquinone et en hydroquinone ordinaire. 
Action de l'hydroquinone ordinaire sur la thymoquinone. 
J'ai préparé la thymoquinone en oxydant par le dichro- 
mate de potassium et l'acide sulfurique l’amidothymol 
obtenu par la réduction du nitrosothymol (*; je Fai 
purifiée en précipitant par l’eau sa solution acétique et en 
recristallisant plusieurs fois de l’aleool. Comme ce corps 
est à peu près insoluble dans l'eau, j'ai modifié la prépa- 
ration de la quinhydrone mixte de la façon suivante : 
J'ai mélangé des solutions éthérées contenant des 
quantités équimoléculaires de thymoquinone et d’hydro- 
quinone ordinaire et j'ai abandonné le tout à l’évapora- 
tion spontanée dans un cristallisoir. Il s’est produit ainsi 
de beaux cristaux d'un rouge grenat, à reflets verdâtres, 
mn 
() LIEBERMANN et Iuiskt, Berichte, t. XVII, p. 3194. 
