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dont la purification et l'analyse se font de la manière 
exposée plus haut. Voici les résultats que j'ai obtenus : 
0er,2625 de substance ont donné 081,6706 de CO, 
et 06",1566 H,0; 
soit 
Calculé pour Ci6Hi80 3. 
Oer,1829 C ou 69,75 °/, C :70,07-°/, 
08r,0174 Hou 6,65 °/, H: OM 
O : 25,64 °/, (par différence) O: 23,36 °/, 
Le composé fond à 156°. Il est légèrement soluble 
dans l’eau; il se dissout facilement dans l'alcool et l'éther, 
très faiblement dans le benzol. Il est moins altérable à 
lair que la quinhydrone mixte précédemment décrite. 
Ici non plus il ne saurait y avoir question d’un mélange 
de quinhydrone ordinaire et de thymoquinone simple. En 
effet, le premier de ces corps serait facile à reconnaitre 
au microscope à sa forme et à sa couleur verte, alors qu'il 
est impossible d'en déceler la moindre trace. En outre, 
en dissolvant le produit dans l’eau, la quinhydrone ordi- 
naire, dont la solubilité est bien plus faible, devrait pré- 
cipiter contrairement à ce qu’on observe. De plus, quand 
on chauffe la quinhydrone mixte qui nous occupe avec 
du benzol en tube scellé au bain-marie, elle se dédouble, 
tout comme cela est décrit plus haut, sans qu'il y ait 
recombinaison ultérieure, même partielle, ce qui serait 
inévitable s'il y avait de la quinhydrone ordinaire en 
présence. 
Elle se sublime aussi en partie sans se décomposer et 
en présentant, après, le même point de fusion (156°); et si 
l’on opère dans un courant d'air sec, on ne retrouve à côté 
