( 296 ) 
Si l’on agite sa solution aqueuse avec du benzol, c’est 
encore de la thymoquinone qu’on obtient par l'évaporation 
de ce dernier, tandis que l’eau contient alors un excès 
d'hydroquinone ordinaire, comme il est facile de s’en 
convaincre en l’épuisant par l’éther. 
Derechef l’action d’une hydroquinone à chaîne latérale 
sur la quinone ordinaire avait donné le même produit 
que l’action de l’hydroquinone ordinaire sur la quinone 
homologue. J'ai résolu alors de mettre en présence une 
hydroquinone et une quinone substituées toutes les deux, 
mais à un degré différent. 
Action de la toluhydroquinone sur la thymoquinone. 
En opérant comme dans le cas précédent, on obtient 
de petits cristaux bronzés à reflets rouges, fondant à 
87°-88°. Voici les résultats de l'analyse : 
06,1489 de substance ont donné 0#r,5862 de CO, 
et 02,0971 11,0; 
soit 
Calculé pour Cy7H3004 
0er‚1055 C ou 70,72 °/, C : 10,83", 
087,0108 Hon 7,25 °/, H: 6,94 °/, 
O : 22,03 °/, (par différence) O : 22,23 °). 
Ce composé, de même que les deux quinhydrones pré- 
cédentes, se comporte absolument comme un composé 
unitaire et non comme un mélange de thymoquinhydrone 
et de toluquinhydrone simples. Il a entièrement les 
mêmes allures que les quinhydrones mixtes décrites plus 
haut. Il se forme dans les mêmes conditions que ces 
dernières et donne lieu aux mêmes phénomènes quand 
on le chauffe en tubes scellés, avec du benzol. Il se sublime 
