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et le produit 
CH,XO, . CH, (OH), 
se dédoublerait en ses constituants 
CH, (OH), + Coll; XO, 
Il n'est guère possible de contrôler cette manière de 
voir par l'expérience; la transformation dont je viens de 
parler, si elle s’accomplit, parait être intégrale, puisque, 
dans le cas de la toluhydroquinone et de la quinone ordi- 
naire, par exemple, on ne parvient plus à retrouver ces 
deux corps; elle semble en outre être instantanée, comme 
l'indique le brusque changement de couleur qu’on observe 
au moment où l'on mélange les solutions aqueuses de 
ces substances. 
J'ai dit au début de cette note qu’on croit que les 
quinhydrones sont dissociées en solution; mais aucune 
détermination, que je sache, n’a été faite à ce sujet et, 
d'après ce qui vient d’être exposé, il m'a paru intéressant 
d'examiner si la dissociation de ces corps dans les dissol- 
vants neutres est partielle, ou si c’est une décomposition 
totale. J'ai essayé d’abord d'y parvenir par voie cryosco- 
pique. 
Le dissolvant neutre tout désigné pour ce genre d'ex- 
périences est le benzol; malheureusement les quinhy- 
drones se dissolvent si difficilement à froid dans ce 
liquide qu'il ne saurait servir à faire des déterminations 
de poids moléculaires de ces substances. J'ai reconnu 
que le seul dissolvant un peu approprié est le bromure 
d'éthylène. Et encore la solubilité dans ce cas est-elle si 
restreinte, que même en partant d’une solution excessi- 
vement étendue, je n'ai pu faire que deux déterminations. 
