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Recherches sur l'éther phénoxacétique. — Son action sur 
l'éther chloracétique ; par le Dr A.-J.-J. Vandevelde, 
assistant à l’Université de Gand. 
P. Fritzsche (*) a annoncé jadis que les éthers de l'acide 
phénoxacétique C;H:0 — CH, — COH avaient la pro- 
priété de dissoudre du sodium en dégageant de l'hydro- 
gène, et de donner naissance à des dérivés métalliques 
dont l’étude ne fut pas entreprise. Je me suis demandé si 
le produit résultant de l’action du sodium sur le phénox- 
acétate d'éthyle et qui apparemment doit avoir pour for- 
mule C6H0 — CHNa — CO,C2H;, ne pourrait pas réagir 
sur le chloracétate d’éthyle pour engendrer un éther suc- 
cinique substitué, le phénoxysuccinate d’éthyle : 
CHO — CHNa — CO,CH, + CH,CI — COC, ll, = NaCl 
+ (0 SCH — CO,CH, 
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ci — COGI, 
Fait curieux, cette réaction, qui parait devoir réussir à 
priori, régénère le phénoxacétate d’éthyle, point de départ. 
Il ma paru intéressant d'étudier ce phénomène en tous 
ses détails, et j'ai l'honneur d'en soumettre l'interpréta- 
tion, en même temps que l'étude du dérivé sodé lui- 
même, à l'appréciation de l’ Académie. 
L'acide phénoxacétique se prépare facilement par 
nt 
(©) Ueber Oa ro merde und ihre Abkömmlinge (JOURN. F- 
PRAKT. CHEM., 1879, 2, p. 267). 
