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l'action combinée du phénol, de l’acide chloracétique et 
d'une solution de soude caustique (*); il est ensuite éthé- 
rifié par l'alcool et l’acide sulfurique. J'ai essayé de pré- 
parer directement cet éther selon la méthode indiquée 
récemment par K. Auwers et K. Haymann (**) pour la 
préparation du diphénoxacétate d éthyle (Cells - — 0) 
CH 
absolu di re et du dichloräcétate d’éthyle en quantité 
déterminée ; on projette ensuite dans le mélange un poids 
calculé de sodium. Je n'ai jamais réussi, par cette méthode, 
à obtenir la moindre trace de phénoxacétate d’éthyle. 
La préparation des dérivés sodés des éthers organiques 
est souvent très difficile. Vaillant (***) recommande d'em- 
ployer le sodium en lamelles aussi minces que possible; le 
dérivé sodé étant insoluble dans l’éther ou dans le benzol, 
qui servent en général de dissolvant pour la substance à 
étudier, le sodium se recouvre d’une croûte solide qui 
tend à empêcher toute attaque ultérieure. C’est pourquoi 
on a souvent recours à l’éthylate de sodium en solution 
alcoolique ; dans le cas du phénoxacétate d'éthyle, la 
chose n’est pas réalisable : quand on verse cet éther dans 
une solution alcoolique d’éthylate de sodium, on obtient 
un précipité blanc qui se prend en masse; lavé à l'alcool 
et à Péther et séché dans le vag, o Papen est me 
rulent et n'est antr 
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C) Loc. cit. 
C°) Ueber das Verhalten der Natriumsalze von Phenolen gegen 
Mono- und Dichloressigester (BER. D. DEUTSCH. CHEM. GES., 1804, 27, 
p. 2795). 
(°°) Sur quelques dérivés métalliques de la dithioacétylacétone (Buus. 
Soc. cam. Paris, 4896, 15, p. 514). 
