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En effet, quand on traite ce produit par un acide étendu, 
on observe d’abord un trouble dans le liquide, et au bout 
de quelques heures se déposent des cristaux transparents 
dont le point de fusion correspond parfaitement à celui 
de l'acide phénoxacétique (96°). De plus, le dosage du 
sodium par la méthode au sulfate de sodium a donné le 
résultat suivant : 
08°,1456 de substance donnent 08",0600 Na,S0,, 
soit Na = 08",0194 13,51 fe 
Calculé pour C;H,0 — CH, — CONa Na = 15,52 h. 
Il en résulte que l'éthylate de sodium ne peut servir à 
préparer le dérivé sodé du phénoxacétate d’éthyle, puis- 
qu'il saponifie cet éther et le transforme en sel de sodium. 
Le dérivé sodé se prépare dans un appareil à reflux ; 
on dissout du phénoxacétate d'éthyle dans environ vingt 
fois son poids d’éther absolu et on y projette de temps en 
temps quelques petites lamelles de sodium. Il est inutile 
d'employer une quantité calculée de métal, car la réaction 
est loin d’être complète. Le dégagement d'hydrogène 
cesse, avant même que la quantité employée de phénox- 
acétate d'éthyle soit totalement transformée. 
Le précipité qui s'est formé est rapidement filtré à la 
trompe, lavé à Féther et enfin desséché dans le vide. Le 
dosage du sodium sous forme de sulfate a donné les résul- 
tats suivants : 
08",1729 de substance donnent 08",0615 Na,S0,, 
soit Na — 08",0196 11,54 °L. 
Caleulé pour C,H,0 — CH Na — CO,CH, Na — 11,59 °/o. 
Ce dérivé sodé est une poudre blanche, insoluble dans 
