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Cette dernière réaction et la formation d'acide phé- 
noxacétique prouvent que l’on a réellement affaire à du 
phénoxacétate d’éthyle régénéré. A. Meyer (*) a observé 
jadis un phénomène analogue; en faisant agir le dérivé 
sodé de l’éther phénylacétique (alphatoluique) sur le chlo- 
rure de benzyle, il espérait obtenir de l'acide benzylphé- 
nylacétique, d’après l'équation 
CU, nn CH Na qe CO,Call; z C,U,CHCI 
= NaCl + C,H, — CH — CO,C.H, 
l 
CH, — CH. 
Mais il n’obtint que du chlorure de sodium en même 
temps que l’éther phénylacétique était reformé; la réac- 
tion attendue ne se produisit pas non plus par l'emploi 
de tubes scellés. 
J'ai cherché à interpréter ce phénomène; la formation 
de chlorure de sodium et de phénoxacétate d’éthyle aux 
dépens de l’éther phénoxacétique sodé ne peut se réaliser 
qu’en présence d'acide chlorhydrique suivant la réaction 
C,H,0 — CHNa — COCH, + HCI 
= NaCl + C‚H,O Te CH, en COCH, 
Comme je n’opérais qu'avec le dérivé sodé pur et l’éther 
chloracétique sec et bien rectifié, la seule source d’acide 
chlorhydrique ne pouvait être que l’éther chloracétique 
(°) Ueber Phenylessigsäure und Benzyleyanid (Ber. D. DEUTSCH. 
CHEM. GES., 1888, 21, p. 1306). 
