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Je me crois donc autorisé à ne plus revenir sur cet 
objet. 
Sa présente communication, qui est la sixième que 
reçoit l’Académie sur ce sujet, est surtout consacrée à 
rendre compte d’une réaction curieuse au point de vue 
du processus général de l’isomérisation. Il s’agit de la 
transformation de la dypnopinacone en son isomère 
Phomodypnopinacone. 
Il est à remarquer que ces isomères se différencient 
par des réactions nettes qui établissent, sans doute 
possible selon M. Delacre, leur existence comme espèces 
chimiques définies. Un intérêt spécial s’attache done aux 
conditions dans lesquelles se forme et se décompose 
Phomodypnopinacone. De l'avis de M. Delacre, cette 
isomérisation constitue un fait d’un genre absolument 
nouveau. 
En réalité, notre savant confrère a constaté que la dyp- 
nopinacone, traitée par une solution de potasse alcoolique 
au 1/10 000 Se transforme en homodypnopinacone alors 
que celle-ci, sous l’action du même réactif, mais plus 
concentré, au 1/5 ooo, se détruit en revenant au composé 
primitif. 
Le mémoire de M. Delacre mentionne encore une 
synthèse nouvelle du noyau benzénique C; au moyen 
d’un alcool nouveau, l'alcool homodypnopinacolique. Dans 
l'ordre de ses recherches, l'auteur regarde cette synthèse 
comme très importante parce qu’elle permet d'arriver à 
un hydrocarbure de scission autre que la triphényl- 
benzine. L'étude de cet hydrocarbure nouveau et de ses 
relations avec celle-ci promet des résultats pleins d'in- 
térêt, au point de vue général du benzène. 
Le travail de M. Delacre est accompagné de documents 
