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Le point de départ immédiat ou plutôt réel de la pré- 
paration du glycol est toujours le bibromure d'éthylène 
CoH;Brs. Deux méthodes principales servent à le trans- 
former en son alcool : 
a) La méthode directe, où l’eau elle-même est l'agent 
alcoolifiant, si on peut s'exprimer ainsi. 
On chauffe sous pression le bibromure avec de l'eau 
seule (méthode de Niederist) (*), ou dans les conditions 
ordinaires dans un appareil à reflux avec une solution 
étendue de carbonate bi-potassique (méthode de Huffner et 
Zeller) (** 
b) La méthode indirecte. C’est la méthode originelle 
suivie par Wurtz (***) et modifiée plus tard de manière à 
la rendre pratique, par Atkinson ("). 
Le bibromure est d’abord transformé en son acétate 
que l’on saponifie ultérieurement, au sein de l’eau, par 
une base forte. 
N'ayant pas l'intention de faire ici l'histoire complète 
des méthodes de production ou de préparation du glycol 
éthylénique, nous nous abstiendrons d'entrer dans le 
détail des opérations que nécessite la mise en pratique 
de ces deux procédés généraux. 
Quels qu’ils soient, on y fait usage de l’eau en grande 
quantité; de là la nécessité d’ évaporations longtemps pro- 
longées. A notre avis, ces évaporations, alors même qu’on 
les exécute à une température aussi peu élevée que pos- 
sible au-dessus de la température ordinaire, sont l’origine 
() Liebig's Annalen, t. GXCVI, p. 354. 
g *) Journal für praktische Chemie, t. XII, p. 293. 
de T a employé dans le principe l'iodure d'éthylène et l'acé- 
tate d'argen 
(tv) Lo, s Annalen, t. CIX, p. 232 (1859). 
