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excellence, celui dont léthérification est la plus aisée, 
la plus rapide et la plus complète. L'acide acétique, 
devenu libre, réagit à son tour sur l'alcool méthylique 
présent en excès, pour le transformer en acétate de mé- 
thyle et en eau susceptible de réagir à son tour sur l'acé- 
tate d’éthylène. 
On aperçoit tout de suite le double rôle et le double avan- 
tage de laleoo! méthylique aqueux dans ces circonstances : 
a) H est d'abord et à un double titre le pourvoyeur de 
Peau qui est l'agent producteur réel du glycol; 
b) Il sert ensuite à transformer l'acide acétique, qui 
ne bout qu’à 116°, en un corps beaucoup plus volatil, en 
son éther méthylique bouillant à 56°, que la distillation 
peut, par conséquent, écarter aisément. 
Ces réactions se réalisent déjà dans les conditions 
habituelles, en opérant dans un appareil à reflux, au 
bain d’eau, sous la pression ordinaire, mais elles exigent, 
pour être menées à fin, un temps considérable, plusieurs 
jours de caléfaction. 
Il est préférable d'opérer sous pression, dans un auto- 
clave. Il est nécessaire, en effet, pour activer l’action 
chimique, de chauffer à une température relativement 
élevée, que l’on ne peut atteindre alors que l’on opère 
sous la pression ordinaire avec un corps aussi volatil 
que alcool méthylique. L'expérience a constaté que 
Pacétine éthylénique n’est pas saponifiée par l'alcool 
méthylique légèrement aqueux à 150°; il est nécessaire 
d'atteindre au moins 150°. Dans ces conditions, quelques 
heures de chauffe continue, quatre à cinq, suffisent pour 
déterminer une réaction complète. 
L'acétate d’éthylène est lui-même le résultat de la 
réaction du bibromure d’éthylène sur l’acétate de potas- 
