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Dans ces deux opérations, trois molécules de bibro- 
mure d’éthylène ont été employées. On devait obtenir 
186 grammes (62 x 5) de glycol; on en a recueilli 
172 grammes, ce qui correspond à un rendement de 92°/,. 
Afin de n'être plus obligé d'ouvrir l'autoclave, par 
suite de la formation d’une croûte de KBr au-dessus de la 
couche du bibromure non dissous, dans un autre essai on 
a augmenté la quantité d’alcool méthylique de manière à 
dissoudre tout celui-ci. 
510 grammes d’acétate potassique, 282 grammes de 
bibromure, 400 grammes d’alcool méthylique et 25 gram- 
mes d’eau ont été chauffés dans l’autoclave à 165°. Après 
une heure et demie de caléfaction, tout le bibromure avait 
disparu, et il n’a pas été possible d’en retrouver dans le 
liquide distillé. Pour achever la réaction, celui-ci a été 
chauffé de nouveau à 165° dans l’autoclave. Après trois 
à quatre heures de chauffe, on a distillé derechef et 
constaté l'absence de diacétine (*). 
Il résulte de là qu’il n’est pas nécessaire de chauffer, 
dans l’autoclave, le mélange glycogène aussi longtemps 
qu'il a été indiqué dans la première opération dont nous 
avons donné la relation. 
B. — Par l'alcool éthylique. 
Première portion. — 510 grammes d’acétate potassique, 
sec, ordinaire, à 95 °/,, ont été dissous à chaud dans 
sd 
460 grammes d'alcool éthylique, additionnés de 25 gram- 
C) Outre leur différence de volatilité, la diacétine et le glycol se 
différencient aisément par l'éther ordinaire : le glycol y est insoluble, 
la diacétine, au contraire, s’y dissout aisément. 
