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dont l'étude a fait l’objet du mémoire précédent, on 
arrive à une scission probablement identique à celle dont 
je viens de donner l'équation. Cependant l’hydrocarbure 
que l’on obtient ainsi est différent de celui que j'ai décrit 
comme produit de scission de l’isodypnopinacoline a et 
des dypnopinacolines, et répondant à la formule C?5H?2. 
Il y a donc encore une série de recherches à faire sur ce 
point. _ 
Les faits que je me propose de décrire aujourd’hui, bien 
que basés sur l'emploi du même réactif, sont d’un autre 
ordre et tiennent à des causes qu’il est difficile d’expli- 
quer. Il s'agit d’une simple isomérisation de la dypnopi- 
nacone et cette transformation s'opère dans des condi- 
tions bien déterminées de concentration du réactif. 
Les pinacones, comme la plupart des composés de ce 
genre, ne possèdent guère de réactions en propre; étant 
donnée leur déshydratation facile, les dérivés auxquels ils 
peuvent donner naissance sont ou peuvent être souvent 
considérés plutôt comme des dérivés de la pinacoline qui 
leur correspond. Heureusement, dans le cas de la dypno- 
pinacone, la diversité des pinacolines dérivant de ce bial- 
cool peut devenir une façon absolument irréprochable de 
le caractériser. On sait que dans cet ordre d'idées, la 
dypnopinacone, traitée par l'acide acétique, donne, par 
simple cristallisation et avec des rendements pour ainsi 
dire théoriques, la dypnopinacoline a se présentant en 
magnifiques cristaux jaune intense et possédant elle- 
même des réactions tout à fait nettes et caractéristiques. 
Les isomères de la dypnopinacone (homodypnopina- 
cones) que je vais décrire aujourd'hui ne se comportent 
pas de la même façon ; ils peuvent cristalliser facilement 
