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de l'acide acétique et ce n’est que par une longue ébulli- 
tion que ce dissolvant exerce sur eux une action déshy- 
dratante ; la dypnopinacoline que l’on obtient ainsi 
(homodypnopinacoline) a des réactions absolument diffé- 
rentes de celles de la dypnopinacoline ordinaire, et lon 
peut, en suivant cette voie, arriver à une synthèse nouvelle 
de la chaîne benzénique, en passant par une série de 
corps nettement distincts, comme propriétés et comme 
aptitudes, des dérivés que j'ai décrits dans les communi- 
cations que j'ai eu l'honneur de faire précédemment à 
l’Académie. 
Mais, étant données les réactions nettes qui permettent 
de différencier la dypnopinacone des homodypnopina- 
cones et qui établissent sans doute possible leur existence 
comme espèces définies, un intérêt spécial s'attache aux 
conditions dans lesquelles se forment et se décomposent 
les homodypnopinacones; elles font de cette isomérisa- 
tion un fait que je considère comme nouveau (*). 
La dypnopinacone, traitée par la potasse alcoolique à 
1/10000 d'alcali, se transforme en partie en homodypnopi- 
nacone; celle-ci, isolée et cristallisée dans l’acide acétique, 
traitée dans les mêmes conditions par le même réactif 
plus concentré, soit à 1/5 ooo environ, revient au composé 
primitif; toutes les réactions de l'homodypnopinacoline 
en solution alcaline sont celles de la dypnopinacone ou 
plutôt de l’isodypnopinacoline. On se trouve donc en pré- 
sence de ce fait étrange que l’homodypnopinacone qui se 
produit (et peut-être qui se produit seulement en solution 
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(‘) Je ne connais aucun fait de ce genre; s’il en existait à la connais- 
sance de quelque lecteur de ce travail, je lui serais reconnaissant de 
bien vouloir me les signaler, 
