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On s’évite beaucoup de peines en mettant dans des 
flacons séparés différentes « qualités » du produit, suivant 
qu'il est plus ou moins mélangé de dypnopinacone, et en 
les purifiant séparément. 
Le rendement moyen de cent cinquante opérations est 
de 16,5 d'homodypnopinacone; il oscille entre 05,6 et 
parfois 2 grammes et même 25,5. La dypnopinacone que 
Fon retire directement atteint environ le même poids. 
Pour chaque opération, il reste donc en solution envi- 
ron 3 grammes ; on peut, par des concentrations et des 
cristallisations méthodiques, séparer une quantité notable 
de dypnopinacone et de son isomère, mais il arrive un 
moment où le produit se dépose à l’état liquide. J'exami- 
nerai plus tard les produits secondaires que l'on peut 
isoler à ce moment (*). 
HoOMODYPNOPINACONE a. 
Par le procédé qui vient d’être indiqué, il est rare que 
Fon obtienne directement un produit pur. Généralement 
il est plus ou moins souillé de dypnopinacone. Lorsque 
la cristallisation s’est faite lentement, la séparation méca- 
nique par lévigation dans l'alcool suffit. En cas contraire 
et lorsque le mélange ne contient que peu de dypnopina- 
cone, on peut retirer celle-ci en extrayant par une petite 
quantité d'alcool bouillant jusqu'à ce que celui-ci ne 
dépose plus de cristaux incolores de dypnopinacone. 
L'homodypnopinacone est finalement recristallisée de 
l'acide acétique, dissolvant peu avantageux, mais qui 
présente, à un autre point de vue, l'avantage de prouver 
Fo ii ou 
C) L'étude de ces produits secondaires fera l'objet de mon prochain 
mémoire; j'y déerirai une nouvèlle homodypnopinacone. 
