( 452 ) 
L'homodypnopinacone « peut même cristalliser de 
Panhydride acétique ; dans les conditions ordinaires d’une 
cristallisation, je wai pas constaté d'action de ce réactif. 
Le chlorure d'acétyle lui-même peut servir de simple 
dissolvant, et à ce sujet il en sera fait mention plus loin 
pour différencier les homodypnopinacones « et pĝ. 
Ces réactifs se comportent différemment à chaud. J'ai 
peu étudié l’action de anhydride; l’action du chlorure 
d’acétyle devient peu intéressante après celle de l'acide 
acéto-chlorhydrique qui sera examinée plus loin; quant 
à l’acide acétique, c’est le meilleur réactif de l'homo- 
dypnopinacone. Après une longue ébullition, il provoque 
la déshydratation du produit et la formation d’une dyp- 
nopinacoline nouvelle : Phomodypnopinacoline +. 
Action de la potasse alcoolique sur l'homodypnopina- 
cone a. — Ce réactif régénère la dypnopinacone, mais 
comme celle-ci est facilement attaquée avec formation 
d’isodypnopinacoline z, la réaction a été difficile à démé- 
ler. Voici une série d'essais instructifs, faits simultané- 
ment, et que je choisis dans les expériences nombreuses 
que j'ai exécutées : 
HOMO- 
ALCOOL, akaa TEMPS. Résultats. 
DYPNOPINACONE. | N 
grammes, grammes. | gouttes (1).] henres. i 
I 0,5 50 2 3 Homodypnopinacone 
et dypnopinacone. 
Il 1 50 20 41/, | Dypnopinacone. 
IH 4 50 20 3 ta Isodypnopinacoline a. 
S un Sr din 
me 
(C) Vingt gouttes du compte-gouttes Saleron employé ici correspon- 
r ion > d'aci 294 KOH 
dent à 10ce,5 d'une solution — d'acide; 1 goutte = 0sr,00 . 
