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cone correspondant à l’isodypnopinacoline o. n’est pas 
susceptible d'exister. 
Avant que l'expérience n'eùt pu me conduire à cette 
notion, j'avais fondé sur l’homodypnopinacone l'espoir 
d'arriver à isoler la pinacone qui devrait correspondre à 
l'isodypnopinacoline. J'ai cru devoir mettre tous mes 
soins à cette recherche, car son existence prouvée ou 
rejetée doit avoir une grande importance pour déterminer 
la nature de l'isomérie entre la dypnopinacoline a et l'iso- 
dypnopinacoline. 
Une circonstance spéciale me fit espérer avoir atteint 
le but désiré : le produit régénéré, en belles aiguilles 
blanches, fondait, non à 160°-161° comme la dypnopina- 
cone, mais nettement à 162°,5. Ces points de fusion 
étaient parfaitement constants après une douzaine de 
cristallisations dans l'alcool ordinaire, tant pour la dyp- 
préparée direct t que pour celle régénérée 
par l'action de la potasse sur l’homodypnopinacone. 
Je me suis donc attaché, par des recherches scrupu- 
leuses, à les différencier. Je n'ai pas à mentionner les 
essais exécutés avec l'acide acétique qui m'ont conduit 
avec la dypnopinacone régénérée (fus. 162°,5) à une dyp- 
nopinacoline « bien identique à celle décrite antérieure- 
ment. Un essai de ce genre n’est nullement démonstratif, 
car il est bien possible que l'isomère cherché (isodypno- 
pinacone) se déshydrate par l'acide acétique en dypnopi- 
nacoline, de même que de la dypnopinacone se déshy- 
drate par la potasse en isodypnopinacoline. 
Mais le réactif qui me servait à régénérer la dypnopina- 
cone pouvait servir à conclure, avec une vraisemblance 
voisine de la certitude, à son identité avec la dypnopina- 
cone ordinaire. Il suffisait de soumettre la dypnopinacone 
