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régénérée à l’action de la potasse à 1/10000 et de com- 
parer avec la dypnopinacone ordinaire. Si le composé 
(fus. 162°,5) était nouveau, il peut être considéré comme 
certain qu'il serait plus résistant vis-à-vis de la potasse 
que la dypnopinacone ordinaire, et que se formant au 
sein de KOH à 1/5 000, il serait inattaqué par le même 
réactif à 1/10000. L'expérience constate sur ce point l’iden- 
tité absolue des deux corps. 
Deux préparations d'homodypnopinacone faites ensem- 
ble et dans les mêmes conditions, l’une avec la dypnopina- 
cone pure ordinaire et l’autre avec le produit (fus. 162°,5), 
ont donné exactement le même résultat comme rende- 
ment et comme nature du produit obtenu. 
La conclusion de l'identité des deux produits (fus. 
160-161° et fus. 162°,5) s'est trouvée confirmée par l'ac- 
tion de l’acide acétique sur la dypnopinacone ordinaire 
en solution alcoolique (1 gramme : 50 grammes). Avec 
une goutte (0°°,58 N) d'acide acétique, le produit n’a subi 
aucune transformation après trois heures d’ébullition ; 
avec deux gouttes, même résultat; avec dix gouttes, le 
point de fusion du produit s'élève à 162,5. 
Quelque étrange que le fait puisse paraître, il est donc 
prouvé que l’on peut faire passer à volonté la dypnopina- 
cone sous forme d’homodypnopinacone ou faire revenir 
celle-ci à l’état primitif suivant la concentration du réactif. 
De plus, ces expériences permettent de considérer comme 
très probable la non-existence de l’isodypnopinacone; 
car dans la régénération au moyen de l’homodypnopina- 
cone, le composé hypothétique se trouvait dans les condi- 
tions les plus favorables à sa formation qu’il soit possible 
de réaliser. 
