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A cause de son insolubilité dans le benzène, il a été 
: impossible de faire la détermination eryoscopique dans 
ce dissolvant. 
L'homodypnopinacoline a fond à 168°; c'est le point 
de fusion du premier produit obtenu dans la préparation, 
sans addition d’eau, et cristallisé plusieurs fois, soit dans 
l'acide acétique, soit dans l'alcool. 
La manière dont ce corps se dépose de ses solutions, 
formant tout d'un coup une masse cristalline, sans qu'il 
soit possible d'obtenir une cristallisation lente et d’exa- 
miner à la loupe l'identité des produits qui se déposent 
successivement, empêche d’avoir tous les apaisements 
désirables sur la question de savoir si ce composé n'est 
pas un mélange de plusieurs isomères. 
C'est pourquoi je me suis efforcé de prouver que c’est 
bien une substance définie par une série d'expériences 
dont voici les résultats : 
1° L'action du zinc-éthyle donne, avec d'excellents 
rendements, un seul alcool d'une grande pureté; 
2 Les produits séparés spontanément dans la prépa- 
ration et ceux isolés par addition graduelle d'eau sont 
identiques; ces derniers, recristallisés dans l'alcool, ont 
donné les mêmes résultats à l'analyse et le même produit 
avec le zinc-éthyle; 
5° Les homodypnopinacones d'origines les plus diverses, 
purifiées, les unes par cristallisation dans l'alcool, les 
autres dans l'acide acétique, les autres dans la benzine 
additionnée de ligroine et triées soigneusement à la 
loupe, ont donné la même pinacoline, fondant à 168°, et 
donnant le même alcool par le zinc-éthyle; 
4 L'action de l'acide acétique bouillant sur l'homo- 
dypnopinacoline étant prolongée pendant huit jours, on 
