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constate l'identité du nil avec le produit 
primitif ; 
5e Cette étude de l’action de l'acide acétique n’a été 
faite qu'après un certain nombre d'essais avec l'acide 
acéto-chlorhydrique; avec ce réactif à divers degrés de 
concentration, j'obtenais un corps fondant à 168°, pré- 
sentant l'aspect de l’homodypnopinacoline, et ce n’est 
qu’ensuite que j'ai reconnu pouvoir le préparer par 
l'acide acétique seul. 
Quoi qu'il en soit, il n’est pas moins vrai que cette 
manière d'être de l’homodypnopinacoline présente, au 
point de vue de son étude délicate, un grand inconvénient, 
car il n’est pas possible d'isoler les produits d'une réac- 
tion incomplète; en effet, dès que le produit non attaqué 
dépasse une certaine proportion, il englobe en cristalli- 
sant tout d'un coup les autres cristaux et provoque 
probablement aussi leur dépôt. 
A part cette restriction, l'action de la potasse est de 
même nature que sur la pinacone pe Sir : avec 
50grammes d'alcool, 05,50 d 
gouttes « normal » Mann et Ilgen) de solution normale 
de potasse, le mélange a paru sans transformation après 
trois heures d’ébullition. J'ai ajouté 8 gouttes et fait 
bouillir sept heures; il se dépose de l’isodypnopinacoline a 
et probablement aussi ja isomère f. 
L'acide acéto-chlorhydrique donne l'isodypnopinacolène 
sans dypnopinacolène. Ce fait démontre que l'action iso- 
mérisante de HCI sur Phomodypnopinacone pour revenir 
à la dypnopinacone ne se fait plus avec l'homodypnopi- 
nacoline, molécule en tous cas plus stable, ainsi que le 
démontre aussi l'action du zinc-éthyle qui ne donne rien 
de défini avec l’homodypnopinacone et qui est avec sa 
pinacoline d'une remarquable netteté. 
