na nn AET E E. ENE OA A nde a AN 
( 463 ) 
réactif. Il est facile, grâce à sa solubilité très faible dans 
l'alcool, de séparer ce corps de l’acétate fondant à 152- 
155°. ) 
Action de la chaleur sur l'alcool homodypnopinacolique. 
— Comme nous venons de le voir, l’action du chlorure 
d'acétyle n'est pas comparable à la réaction que j'ai 
décrite précédemment du même réactif sur les alcools 
dypnopinacoliques a et y, et il n’est pas probable que l’on 
puisse arriver par cette voie à la triphénylbenzine. J'ai 
donc cherché ailleurs Pexplication de la genèse de cet 
hydrocarbure, et me suis efforcé de trouver un moyen 
d'opérer graduellement la scission que nous voyons se 
faire si facilement par le zinc-éthyle en excès sur l’homo- 
dypnopinacoline a. Cela a été jusqu’à présent sans résul- 
tat. Quoi qu'il en soit, au cours de mes recherches, je 
suis arrivé à une réaction extrêmement intéressante de 
l'alcool que je viens de décrire. 
Toute réaction permettant de faire sortir la triphényl- 
benzine de l'alcool homodypnopinacolique étant forcé- 
ment une réaction de scission, il- devient instructif de 
comparer cette équation à toutes les autres scissions 
suffisamment nettes pour être mises en équation; une 
semblable comparaison serait pleine d'intérêt pour la 
constitution du benzène. 
La chaleur conduit avec la plus grande netteté à 
l'équation suivante : 
CH#0 = C*A + C'H'0, 
L'opération a été faite sur 9s°,517 de produit en chauf- 
fant vers 200° au bain d'huile (pr. 25 millimètres); 
distille un liquide homogène insoluble dans l’eau, à 
made 
mn 
