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HoMODYPNOPINACONE fs. 
Elle s'obtient par simple isomérisation de lhomo- 
dypnopinacone a en faisant bouillir à reflux pendant une 
dizaine de jours une solution alcoolique à 5.5 °/,. La 
eristallisation de cette solution transformée se fait alors 
avec une extrême lenteur; les cristaux qui se déposent 
sont parfois très gros, incolores et d'une limpidité par- 
faite; il est facile de les séparer du dérivé a qui pourrait 
n'être pas attaqué; le nouveau produit fond à 472; il 
donne à l'analyse les résultats suivants : 
Substance . 0,4852 0,4771 
Bk sr 0,2796 0,2771 
| 1,5209 4, 5004 
Os ie por 0,0086 Calculé pour 
0,0008 0,0012 Co 
Croen 86,41 86,33 86,49 
Moi ee 6,42 6,45 6,51 
La solution alcoolique de ce corps acidulée par l'acide 
acétique et bouillie longtemps ne subit pas de transfor- 
mation. 
Les réactions des homodypnopinacones x et 8 sont telle- 
ment semblables qu’il n’est pour ainsi dire pas possible 
de signaler entre elles autre chose que des différences 
dépendant de la facilité plus ou moins grande avec 
laquelle elles s’'exécutent. 
Action du chlorure d’acétyle. — L'acide acétique 
m'ayant conduit à l'obtention d'un corps paraissant 
