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différer de l’homodypnopinacoline x, question qui ne 
pourra être résolue qu'après l'étude difficile des produits 
secondaires de la préparation de l’homodypnopinacone a, 
j'ai cherché un agent de déshydratation pouvant exercer 
son action sur une seule des deux pinacones. Le chlo- 
rare d’acétyle remplit assez bien ce but, et à part les 
restrictions que j'ai faites au sujet de la dissolution de 
Phomodypnopinacoline +, qui rend difficile l'étude d’une 
réaction de ce genre, il est permis de conclure que le 
produit obtenu est identique à l’homodypnopinacoline a. 
J'ai ajouté à une même quantité d'homodypnopina- 
cone a, d'une part, et d'homodypnopinacone B, d'autre 
part, la même quantité de chlorure d’acétyle; j'ai chauffé 
les deux essais au bain-marie jusqu’à dissolution et j'ai 
abandonné au repos; après quelques heures, le dérivé 8 a 
déposé l’homodypnopinacoline a, tandis que le dérivé æ a 
simplement cristallisé et n’a déposé une huile qu'après 
plusieurs jours. Il me semblait done que s'il existait 
une pinacoline correspondant à l’'homodypnopinacone 9, 
J'avais plus de chances de l'obtenir avec le chlorure 
d’acétyle qu'avec tout autre agent de déshydratation. 
En dissolvant dans le chlorure d'acétyle une certaine 
quantité d'homodypnopinacone 8 et précipitant par l'eau 
après environ un quart d'heure, j'ai recueilli, après lavage 
à l'alcool chaud, 55,2 de produit qui ont été traités pen- 
dant deux jours au bain-marie par 15 grammes de zinc- 
éthyle. Le produit est un mélange de triphénylbenzine et 
d'un alcool qui présente tous les caractères de l'alcool 
homodypnopinacolique «; cristallisé dans l'alcool, il se 
présente en grandes tables qui fondent vers 90°. Avec le 
chlorure d’acétyle, il donne une coloration rose et de 
beaux cristaux fondant directement à 450°. Enfin, par 
