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Sur la transformation du methylchloracetol en acetone el 

 en thiacetone; par M. W. Spring, correspoudanl de I'Aca- 



Friedel (1) obtint, en 1857, en traitant Tacetone par le 

 pentachlorure de phosphore, un derive chlore, repondant a 

 la formule (CH5)2C12; il le nomraa methylchloracetol. 



Deux annees plus tard (2),il publia une elude qu'il avail 

 enlreprise sur celte substance pour connailre dans quelle 

 relation elle se Irouvait vis-a-vis de son isomere le bichlo- 

 rure de propylene. 11 arriva a cette conclusion que le me- 

 thylchloracetol ne pouvait donner lieu a de doubles de- 

 compositions; alnsi en presence de Tammoniaque, de 

 Ihydroxyde de sodium, de Talcooiate de sodium, de sels 

 d'argent (Friedel ne dit pas lesquels), ce derive chlore per- 

 dail les elements de I'acide chlorhydrique el devenail du 

 propylene monochlore : C^H^CI. 



La theorie chimique generalement admise aujourd'hui 

 ne permettant pas de prevoir ce fait, il n'esl pas sans in- 

 teret de connailre si la raison de la maniere de se com- 

 porter du methylchloracetol vis-a-vis des reactifs reside 

 reellement dans la nature de ce chlorure plutot que dans 

 celle des substances avec lesquelles on I'a mis en presence. 

 Pour ce motif, je I'ai fail reagir avec de I'acetate d'argent 

 el avec du ihiacetate de sodium; I'experience a montre 

 qu'il se produit,d'une maniere nette, dans ces deux cas, une 

 double decomposition qui conduil fmalement h la forma- 



