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tion de i'acetone et de la thiacetone. Ce resultat nous met, 

 d'autre part, en possession d'nn mode de formation direct 

 de ces deux corps; le dernier, la thiacetone, n'avail en- 

 core ete obtenu, jusqu'aujourd'hui, que par Taction du tri- 

 sulfure de phosphore sur I'acetone. 



Voici les conditions de ces reactions : 



I" : 50" de methylchloracetol dissous dans 100" d'alcool 

 absolu ont ete enfermes, dans un ballon scelle, avec la 

 quantileequivalente d'acetate d'argent et chauffes a 100° 

 pendant vingt-six henres.. 



Le liquide, separe du chlorure d'argent forme et de la 

 portion d'acetate d'argent qui n'avait pas reagi, fut soumis 

 a la distillation fractionnee; il passe d'abord de Vacetone 

 avec du methylchloracetol non decompose, puis de I'alcool, 

 de Tacetate d'ethyle et del'acideacelique; le therraomelre 

 raonte alors rapidement vers le point d'ebullition de I'an- 

 hydride acetique; il a distille cependant une trop petite 

 quantite de ce corps pour pouvoir I'identifier par une 

 analyse. 



Le melange d'acetone et de methylchloracetol fut verse 

 dans de I'eau pour precipiter le methylchloracetol; la solu- 

 tion d'acetone dans Teau fut rectifiee, I'acetone combinee 

 au sulfite acide de sodium et regeneree; elle bouillail a ST** 

 (sans correction); le produil pur ne comportait pas plus 

 de 2 a 5 centimetres cubes. 



L'ensemble des proprietes de cette substance ne laissant 

 pas de doute sur sa nature, j'ai cru inutile d'en faire une 

 analyse elementaire. 



On peut done ecrire : 



CC1« -f- 2AgO.C*H30 = C = -4- (G»H^O^«0 -+■ 2AgCI; 



