( m ) 



Tanhydiide aceliquereagitensuite,presque completement, 

 avec I'alcool , pour donner les produits indiques pins 



2° : 70" de methylchloracelol furent verses dans une 

 solution saluree a chaud de ihiacelate de sodium dans 

 I'alcool et chauffes en vase clos a 100% pendant soixante 

 henres. 



Le produit de la reaction fnt verse dans de I'eau pour 

 enlever I'alcool, le chlorure de sodium forme et le thiace- 

 tate de sodium en exces; le liquide insoluble dans I'eau 

 ful soumis a la distillation fractionnee. Apres depart du 

 methylchloracelol, qui bout ^ 70% le thermometre monte 

 rapidement jusque vers 200"; il distille nn liquide a odeur 

 Ires-mauvaise, de couleur jaune rougeaire; il reste dans 

 le ballon un depot de charbon. Par rectification repetee, 

 j'aiobtenu environ 5" d'un liquide bouillanta ISOMSS". 

 II avail loutes les proprietes de la thiacetone qu'on obtient 

 par Taction du Irisulfure de phosphore sur I'acelone; ainsi 

 il donnait, avec le chlorure mercurique, le precipite blanc 

 volumineux que Wislicenus a indique pour la thiacetone; 

 celle-ci bout d'ailleurs a 180°-183". A cote de la thiace- 

 tone, il s'est forme des derives sulfures de couleur rouge 

 qui n'ont pu elre oblenus a I'elal de purete et qui n'ont 

 pas ele examines pour ce motif. 



L'analyse de la thiacetone a donne les resultals sui- 



C = 48.23 

 H = 8.60 

 S = 43.17 (i 



