secondaires qui se divisent el se subdivisenl 

 dans I'epaisseur de la lunique interne du manteau. Les 

 dernieres branches de ramification son I les unes, et ce sont 

 les plus nombreuses, terminees en cul-de-sac, les autres, 

 au contraire, \iennenl s'ouvrir danslacavite peribranchiale 

 par des orifices infundibuliformes, silues a la surface de 

 petits tubercules. Ces cntonnoirs sont tres-nombreux el 

 peuvent etre vus k I'oeil nu, grace a un pigment jaune- 

 orange donl est bourree la charpente conjonctive de I'or- 

 gane. Independammenl des enlonnoirs pigmentes, on en 

 Irouve par-ci par-la d'autres qui ne presentent pas de 

 coloration; ceux-ci sont loujours beaucoup raoins deve- 

 loppes que les precedents. Tous ces enlonnoirs sont pour- 

 vus de longs fouets vibratiles. 



Enfin, en examinant a I'aide d'un fori grossissement 

 I'objectif 9 de Harlnack, par exemple,on trouve tous les 

 stades de formation de ces enlonnoirs terminaux. En effet, 

 on voit a I'exlremile aveugle des dernieres ramifications 

 Tepithelium, qui est cubique dans toute I'etendue du cana- 

 licule, s'epaissir et devenir cylindrique. Puis au fur el a 

 mesure que eel epithelium s'epaissit, le cul-de-sac terminal 

 du canalicule devient plus volumineux et s'applique contre 

 Tepiihelium plat qui revet la paroi de la cavite peri- 

 branchiale. 11 est probable qu'a un moment donne il y 

 a resorption de Tepithelium peribranchial et des lors le 

 canalicule est mis en communication avec la cavite peri- 

 branchiale. Les enlonnoirs vibratiles sont done le resullat 

 d'une formation secondaire et ils se forment aux depens 

 de I'epithelium des canalicules et non pas aux depens de 

 Fepithelium peribranchial. 



J'ai pu, en pratiquant des coupes a travers ces enlon- 

 noirs, en eiudier la texture. Elle est tout a fait analogue a 



