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tion des sulfures sous pression, je trouverai un meilleur 
terrain pour poursuivre ces résultats et peut-être sera-t-il 
possible d'obtenir aussi plusieurs sulfures que les procédés 
ordinaires suivis dans nos laboratoires n'ont pas encore 
permis de former. 
Quelques observations à propos de la duplothiacélone; 
par W. Spring, correspondant de l’Académie. 
Wislicenus (1) fit réagir, il y a déjà quelques années, une 
molécule de sulfure de phosphore avec six molécules 
d’acétone. Il obtint un corps qui, soumis à la distillation 
fractionnée, rendit de l’acétone non altérée, puis donna un | 
liquide à odeur très-mauvaise et finalement une quantité 
assez grande d’huile jaunâtre, bouillant entre 183°-189°. 
D'après l'analyse élémentaire cette dernière substance 
répondait à la formule de la chiacétone, C5HSS, mais le 
poids spécifique de la vapeur montra que l’on avait affaire 
à un polymière de ce corps dont la grandeur était expri- 
mée par : 
(CHE; 
c'était la duplothiacétone. : 
Wislicenus nous a appris seulement que ce corps était 
insoluble dans l’eau, soluble dans l’éther et dans l'alcool 
et qu'il donnait un précipité volumineux avec le bichlorure 
de mercure. Le cuivre lui enlève du soufre vers 200°. 
On ignore ce qui se produit; Wislicenus n’a pas encorè 
fait connaître les résultats de cette désulfuration. 1 
nnna, 
(1) Zeitschrift für Chemie, 1869, p. 524. 
