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Claus et Kühtze (1) obtinrent, de leur côté, la duplo- 
thiacétone en oxydant le mercaptan isopropylique par 
l'acide chronique. Ils étudièrent l’action oxydante exer- 
cée sur cette substance par l'acide nitrique, et arrivèrent 
finalement à de l’acide isopropylsulfonique : 
(CH5)2 : CH.SO5H. 
Voilà, je crois, tout ce que l’on sait des propriétés de la 
duplothiacétone; on voit qu'il reste beaucoup à faire 
encore. Non-seulement l’état de nos connaissances sur les 
propriétés plus ou moins éloignées de cette substance est 
très-incomplet, mais on ne possède même pas les relations 
de la duplothiacétone avec les cétones en général. Les pro- 
priétés rappelées plus haut n’établissent pas suffisamment 
si le corps qui nous occupe appartient bien au genre des 
cétones. En montrant que la duplothiacétone se forme 
par l'oxydation du mercaptan isopropylique, Claus et 
Kühtze ont certainement donné un appui nouveau et 
Puissant à la conclusion tirée de la réaction de Wislice- 
nus, mais on est obligé de reconnaître que l’on ne 
retrouve, en dehors de là, aucune des propriétés générales 
des cétones. Le retour de la duplothiacétone au mercaptan 
isopropylique, auquel elle doit correspondre si elle est 
vraiment une cétone n’a pas encore été établi. H serait par 
conséquent utile d'achever l'étude de ce corps : je me 
Pérmettrai de faire connaître quelques observations nou- 
velles. 
= 
- (1) Berliner Berichte, t. VIII, p. 552, 1875. 
