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Enfin, la masse résinoïde, résidu de la distillation du 
produit primitif sous l’influence des vapeurs d’eau, donne 
à la distillation une grande quantité d’un corps rouge, 
ayant exactement l’odeur de la duplothiacétone; puis elle 
subit une distillation sèche conduisant à des liquides épais 
jaune-clair à odeur aromatique. Si l’on rectifie ces liquides 
à leur tour, même dans le vide, on observe une décompo- 
sition permanente. Il ne ma pas été possible d'en isoler 
un corps chimiquement défini; aussi ai-je abandonné 
l'étude de cette matière. 
On voit que la réaction de l’acétone et du pentasulfure 
de phosphore est assez compliquée. Cependant, il ne me 
paraît pas qu'il soit impossible de l'expliquer au moins en 
partie. Si l’on se rappelle en effet que le liquide soumis à 
la distillation fractionnée avait été lavé d’abord compléte- 
ment à l’aide de l’eau, puis distillé dans un courant de 
vapeurs d’eau, on se convaincra sans peine qu'il ne pou- 
vait renfermer de l’acétone libre. La distillation fractionnée 
en produisait, cependant, d’une manière permanente, 
tandis que la formation de la duplothiacétone continuait de 
son côté. On doit donc admettre l'existence, dans le liquide 
primitif, d’une combinaison moléculaire d’acétone et de 
thiacétone qui se dissocie par l’action de la chaleur. 
La duplothiacétone répondant à la formule 
(CSHsS}, 
il est probable que la combinaison moléculaire est : 
Ce 
C5H6O /° 
Si l’acétone était remplacée, à son tour, par la thiacé- 
tone, on arriverait alors à la duplothiacétone. 
° SÉRIE, TOME V. 6 
