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Il résulte non-seulement de cette analyse que l'oxythia- 
célone a une existence réelle, mais de plus qu’elle a la 
faculté de former avec la duplothiacétone et avec le mer- 
Caplan isopropylique une combinaison moléculaire simple. 
Ceci expliquerait les difficultés insurmontables que l’on 
rencontre dans la séparation de ces trois corps dont les 
points d’ébullition sont cependant assez éloignés de l’autre. 
Revenons au point qui nous occupe. 
Nous avons vu qu'il se produit aussi d’une manière per- 
manente, pendant la distillation fractionnée, du mercaptan 
isopropylique, du mercaptan méthylique et de l'acide sulf- 
hydrique. La formation de ces corps est également facile 
à concevoir, si l’on admet provisoirement que la duplo- 
thiacétone donne, avec l'hydrogène, du mercaptan 
isopropylique; je démontrerai d’ailleurs ce fait plus loin. 
Cet hydrogène provient probablement de la duplothiacé- 
tone qui va se transformant ainsi d’une manière continue 
en corps de plus en plus compliqués et à point d’ébullition 
très-élevé. La formation constante de matières fixes pen- 
dant la distillation fractionnée trouverait par là son expli- 
calion. 
Enfin, l'acide sulfhydrique proviendrait, en partie du 
moins, des décompositions subies par le mercaptan isopro- 
pylique, sous l'influence de la chaleur. Ce point a été 
démontré déjà par Claus (1); je ne m'y arrêterai donc pas. 
Quant au mercaptan méthylique, il ne se forme pas 
pendant la distillation, car on finit par ne plus en trouver 
au bout d’un certain nombre d'opérations. 
(1) Berichte der d. chem. Gesellschaft, 1. V. 
