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Son origine est peut-être due à la présence d’alcool 
méthylique dans l’acétone qui a réagi avec le pentasulfure 
de phosphore. 
§ 2. — Action de l'hydrogène naissant sur la 
duplothiacétone. 
De la duplothéacétone dissoute dans de l'alcool à 95° a 
été traitée par de l’amalgame de sodium. 
L’hydrogène naissant agit très-lentement. Après deux 
semaines de contact, le liquide a été additionné d’une 
quantité d'acide sulfurique étendu suffisante pour décom- 
poser l’alcoolate de sodium formé, puis il a été distillé au 
bain-marie. Le distillat a été versé dans de l’eau. Il s'est 
séparé un liquide insoluble dans l’eau, moins dense qu'elle 
et présentant l’odeur caractéristique des mercaptans. Une 
distillation fractionnée a montré, avec la plus grande faci- 
lité, qu’on avait affaire à un mélange de mercaptan isopro- 
pylique et d’un produit sulfuré renfermant de la duplo- 
thiacétone. Il a été examiné à part. 
Le mercaptan obtenu bouillait à 60°-65°. Pour liden- 
tifier,je lai traité par l’iode et il s’est transformé, en effet, 
intégralement en bisulfure d’isopropyle, bouillant à 172°- 
175° (pression = 0,752) suivant : 
2C5H7.SH =+ I? —(C5H7)? S? + 2HI. 
Il est donc établi que la duplothiacétone appartient bien 
au genre des cétones; en effet, non-seulement elle dérive 
du mercaptan isopropylique par oxydation, mais encore 
elle jouit de la faculté de s’assimiler de l'hydrogène pour 
retourner au thioalcool d’où elle dérive. 
La substance ayant résisté à l’action de l’hydrogène 
