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d'arriver à un résultat meilleur, mais il n’en a rien été (1). 
L'examen du corps résineux jaune qui se forme pen- 
dant l’oxydation de la duplothiacétone, n’a pas conduit à 
un résultat clair. Cette substance paraît être un acide 
puisqu'elle se dissout facilement dans la potasse ; elle forme 
alors une combinaison qui ne cristallise pas. 
Après purification aussi complète que possible, par des 
dissolutions et des précipitations répétées par l’emploi 
successif de l'alcool et de l’eau, on obtient une masse 
jaune, transparente en lames minces et dure au point 
que la platine ne parvient que difficilement à la rayer. 
Fondue avec de la potasse, elle donne de l’hydrogène 
et de l’ammoniaque en quantité assez forte. La formation 
de cette substance au sein d'acide nitrique et de vapeurs 
rutilantes porte à croire qu’elle doit renfermer l'azote à 
l'état de groupes NO? ou NO et être par conséquent un 
dérivé nitré ou nitrosé. 
Une analyse complète a donné: 
Calcuié pour ` 
Trouvé : C°H!1SN20 : 
Conn 43.79 44.08 
Honn 4.99 4.69 
S. Sags 12.87 13.06 
NV, — 62 . 
onn 32.03 (diff) 32.46 
100.00 100.00 
A la vérité, la substance amorphe analysée ne présentait 
TES RÉ RE Se en 
(1) Voici, à titre de renseignement, la composition du sel d'argent 
séché dans 
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