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l’eau, et le gaz était conduit avec une lenteur suffisante. 
Après sept jours seulement, la réaction fut terminée. La 
substance organique était tombée au fond du matras, sous 
forme de liquide épais, noirâtre, et l’eau tenait en dissolu- 
tion, indépendamment d’une grande quantité d’acide 
chlorhydrique, un acide organique. 
Cette solution fut neutralisée par du carbonate de baryum 
et le chlorure de baryum formé, éliminé autant que pos: 
sible par des crista!lisations répétées. Pour enlever les 
dernières traces de ce sel haloïde, jai précipité le baryum 
par l’acide sulfurique étendu, neutralisé le liquide par hy- 
droxyde dargent, éloigné le chlorure d’argent produit, 
puis, pour me débarrasser enfin de l'acide sulfurique libre 
qui accompagnait le sel en petite quantité, j'ai précipité 
Fargent par lacide sulfhydrique, et formé de nouveau un 
sel de baryum. ; 
Ce sel est très-soluble dans l’eau et donne, à la longue, 
dans le vide, de petits sphéroïdes cristallins. Après dessic- 
cation, une portion a été fondue avec un mélange de 
carbonate et de nitrate de potassium. 
J'ai pu constater encore, dans la masse fondue et disoute 
dans l’eau, la présence d’une certaine quantité de chlore 
dans le sel employé. 
Il s’est donc formé une petite quantité d’un dérivé 
chloré d’un acide organique. 
L'analyse a donné : 
Calculé pour 
Trouvé : (C5H7S05)?Ba : 
D 35.80 33.77 
Conn TE 18.79 
Mes 5.41 3.65 
: 
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