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cielle, constituant le siége de la tension, n’a pas une valeur 
fixe, mais dépend de la température. Partant de l'hypo- 
thèse que les molécules de la couche en question s’attirent 
en raison inverse de la 7™° puissance de la distance, 
d’après un résultat obtenu par lui dans une Note récente (1), 
admettant de plus que, entre 0° et 400°, la couche con- 
serve le même nombre de molécules, M. De Heen arrive 
à l'équation théorique : 
/ %4 1 
À, = (1 eA cet}5, 
ou bien 
AA — 4 — 1.555 … at, 
a, désignant le coefficient de dilatation du liquide dans la 
couche. 
Cette équation contient la curieuse conséquence sul- 
vante: pour les composés stables, les variations de la 
puissance 0,571 de la tension superficielle sont représen- 
tées par une droite. ; 
L'auteur croit que cette loi n’infirme en rien le résultat f 
obtenu précédemment et d’après lequel les variations de 
la hauteur capillaire peuvent aussi se représenter par Une 
droite pour les composés stables; à l'appui de 50" 
opinion il déduit de la formule ci-dessus les valeurs 
de A*™! pour les dix liquides de sa première série d’expé- 
riences à différentes températures, et trouve quê Je 
résultats peuvent en effet se représenter par une droite: 
En outre il calcule les valeurs de æ, tirées de la méme 
, 
emi 
(1) Déterminati # annir la dilatabilité <1 
EE ination de la loi générale qui cagires Ja t sie, 3e sérit 
t. IV, 1882, p. 528). 
