(5) 
Il est facile de reconnaître que ces résultats peuvent 
ètre représentés par des droites. 
Remarque. — Il importe de constater que cette nou- 
velle loi n’infirme en rien les conséquences que nous 
avions déduites en admettant que les variations de ja 
hauteur capillaire pouvaient se représenter par une droite 
pour les composés stables (1); car chaque fois que les 
valeurs de A 0571 peuvent se représenter par cette ligne, il 
est impossible de distinguer à l’aide de procédés graphiques, 
qu'il en est autrement pour les valeurs de A et reciproque- 
ment. Pour l’étude des températures de dissociation on 
peut done employer indistinctement l’une de ces lignes. 
Mais voici un procédé qui permet de juger, avec plus de 
certitude encore, de la valeur de notre hypothèse. 
L'équation II nous permet de déterminer le coefficient 
de dilatation superficiel en fonction de la tension superli- 
cielle, on a 
4 — Apri 
(IV = —— 
1 a 1,553t 
Or il est naturel d'admettre qu'il existe un rapport 
Constant (indépendant de la nature du liquide) entre le 
coefficient de dilatation superficiel et le coefficient de 
dilatation en pleine matière; nous calculerons ce rapport 
et, s'il est constant, nous aurons acquis un élément de plus 
qui milite en faveur de notre hypothèse. 
Les valeurs ci-contre ont été calculées à l'aide des 
résultats d'expérience obtenus maintenant à l’aide du 
Procédé de l'écoulement par gouttes, et à l'aide de ceux 
obtenus précédemment à l'aide de tubes capillaires. 
aaO S 
: £ : ; 2. 
(1) Voir notre Mémoire couronné dans la séance du 16 décembre 188 
