LES LATÉRITES DE LA GUINÉE. 261 



Je laisse de côté pour l'instant ce que M. Fermor appelle lake latérite, 

 lateritokl et lateritite. Je m'occuperai plus loin de ces distinctions, et je 

 ne traiterai ici que du groupe des latérites proprement dites afin de 

 définir, dès à présent, les termes dont je vais me servir au cours de ce 

 mémoire, ce qui aidera à la clarté de ce travail. 



J'accepte la classification de M. Fermor, sous les réserves suivantes, 

 légitimées par la nature des roches que j'étudie. 



Tout d'abord, je réunirai ses divisions Jet II, plus de détails de nomen- 

 clature me paraissant superflus. En x>e qui concerne les types de latérites 

 quartzeuses, il me semble plus logique de baser les divisions non pas sur la 

 composition de laroche prise comme un bloc, mais sur ses élémentsnéogènes 

 seulement. Je distribuerai donc les latérites quartzeuses dans les sous- 

 groupes, non d'après leur teneur totale en hydrates (éléments latéritiques) , 

 mais ; d'après leur richesse en ceux-ci, déduction faite du quartz d'origine 

 primordiale. 



Une modification plus importante doit être apportée à mon avis à cette 

 classification. M. Fermor n'a considéré la question qu'au point de vue 

 chimique ; or, il s'agit là de roches, qui ont non seulement une compo- 

 sition chimique, mais une composition minéralogique. Pour rester dans 

 les principes généraux de la pétrographie, il est donc indispensable de 

 tenir compte de cette composition minéralogique, et le but principal de 

 ce mémoire est précisément d'apporter des documents nouveaux à ce 

 point de vue. En conséquence, il faut faire intervenir dans la classification 

 la notion de l'état, cristallin ou colloïdal, dans lequel se trouvent les con- 

 stituants néogènes (hydrates et silicates). 



La considération de l'état sous lequel est observé l'hydroxyde de fer n'a 

 pas d'importance; on va voir en effet, plus loin, qu'il existe bien, lui 

 aussi, tantôt à l'état cristallin (limonite) (1), tantôt sous une forme col- 

 loïdale, que je désignerai dorénavant sous le nom de stilpnosidérite (2). 

 Mais ces deux phases sont rarement complètement isolées ; elles s'ac- 

 compagnent presque constamment et n'ont, par suite, aucune valeur au 

 point de vue delà classification. 



(1) L'hématite (Fe 2 3 ) n'existe qu'aux affleurements par suite de la déshydratation secondaire 

 de l'hydrate. 



(2) Minéralogie de la Franee et de .tes colonies, t. 111, p. 3C7, 1901. 



